Selon une enquête publiée dans la revue The Lancet le 19 août, les médicaments contrefaits contrefaits pourraient contenir 300 fois plus de substances toxiques que des médicaments authentiques. Les médicaments contrefaits représentent 45 % des ventes de médicaments en 2013 en Europe, et ils représentent 85 % de la vente en Chine et 57 % au Pakistan.
La plupart des médicaments contrefaits sont des produits pharmaceutiques de contrebande, fabriqués sur des médicaments de qualité inférieure. La plupart des médicaments contrefaits contiennent des substances toxiques, telles que des additifs pour augmenter leur efficacité ou pour améliorer leur apparence, ou encore des substances à base de plantes. Les médicaments contrefaits sont aussi souvent vendus au prix le plus bas possible, ce qui peut encourager les médicaments contrefaits à être vendus à des prix plus élevés que ceux des médicaments authentiques de même catégorie.
Le nombre de médicaments contrefaits pourrait augmenter de manière exponentielle dans les pays à faibles revenus tels que le Pakistan, la Chine et le Nigeria en raison du manque d’accès à des produits pharmaceutiques de qualité et à des services de santé de haute qualité. Le marché mondial des médicaments contrefaits, estimé à 35 milliards de dollars (31 milliards d'euros) en 2013, pourrait atteindre 150 milliards de dollars (133 milliards d'euros) d’ici 2020.
Ces médicaments contrefaits, qui peuvent contenir des substances toxiques, sont utilisés comme agents masquants ou pour dissimuler la provenance d’un médicament. Ils sont aussi souvent utilisés comme sédatifs ou comme anesthésiques pour provoquer des accidents de voiture, des chutes ou des blessures graves.
Il est essentiel de renforcer les mesures de lutte contre la contrefaçon et de prévenir la prolifération des médicaments contrefaits. Les médicaments contrefaits ne sont pas seulement nocifs pour les consommateurs, mais aussi pour les systèmes de santé, les systèmes de sécurité sociale et l’économie d’un pays en particulier. Ils peuvent représenter un obstacle majeur à l’accès aux médicaments essentiels, entravant l’efficacité des programmes nationaux de lutte contre la pauvreté.
Le recours aux médicaments contrefaits peut également entraîner des risques accrus pour la santé publique, car ils peuvent être contaminés par des résidus de drogue, de médicaments, de pesticides ou d’autres substances toxiques. Les médicaments contrefaits peuvent également être utilisés à mauvais escient, en tant qu’arme ou moyen de pression politique.
Plusieurs pays luttent actuellement contre la contrefaçon, notamment la Chine et le Pakistan, dont les autorités ont mis en œuvre des mesures pour réduire les coûts et la qualité des médicaments contrefaits. Au Pakistan, par exemple, la police a mené une vaste campagne contre la contrefaçon de médicaments et a saisi plusieurs tonnes de médicaments contrefaits dans les bureaux de la police.
Dans la plupart des pays en développement, il est essentiel de renforcer les mesures de lutte contre la contrefaçon, notamment en renforçant les systèmes nationaux de santé et les systèmes juridiques et en mettant en place des contrôles et des réglementations rigoureux afin de prévenir la contrefaçon des médicaments de marque. Il est également important de promouvoir l’adoption de règles contraignantes pour lutter contre les médicaments contrefaits, en particulier dans les pays où ils sont largement utilisés.
Plus de 1,5 million de décès pourraient être évités chaque année dans le monde grâce à une meilleure utilisation des médicaments contrefaits. En Chine, 83 % de la population âgée de 6 à 10 ans est exposée à des médicaments contrefaits. Au Pakistan, plus de 12 000 personnes sont mortes d’une surdose de médicaments.
Ces médicaments contrefaits sont nocifs pour les consommateurs, les systèmes de santé et l’économie. En Chine, il est essentiel de lutter contre la contrefaçon, car elle représente un obstacle majeur à l’accès aux médicaments essentiels. En Europe, il est essentiel de renforcer les mesures de lutte contre la contrefaçon et de prévenir la prolifération des médicaments contrefaits.
Les médicaments contrefaits peuvent représenter un obstacle majeur à l’accès aux médicaments essentiels.
Les gouvernements ont adopté des mesures destinées à réglementer la fabrication, la vente et la distribution de médicaments contrefaits. L’un des moyens efficaces de lutter contre la contrefaçon consiste à mettre en œuvre des réglementations contraignantes, telles que des licences obligatoires pour les médicaments qui ne sont pas soumis aux brevets ou à d’autres règles commerciales. Dans le cas de la Chine, il est essentiel de renforcer les mesures de lutte contre la contrefaçon.
En 2012, le ministère chinois de la santé a adopté une réglementation sur les médicaments contrefaits, qui oblige les fabricants à divulguer les ingrédients actifs des médicaments et les données sur la fabrication. Cette réglementation est toujours en vigueur.
Les gouvernements peuvent également renforcer les mesures de lutte contre la contrefaçon en adoptant des mesures visant à garantir que les médicaments sur ordonnance sont de haute qualité et qu’ils sont administrés conformément aux réglementations nationales en matière de sécurité et de santé. Par exemple, en Chine, la loi sur les médicaments essentiels exige que les fabricants fournissent des informations sur les ingrédients actifs des médicaments, et les fabricants doivent suivre les réglementations nationales en matière de sécurité et de santé.
Ces mesures peuvent contribuer à lutter contre la contrefaçon des médicaments et à protéger les systèmes de santé. Elles peuvent également renforcer les systèmes de santé et l’économie en favorisant la consommation de médicaments de qualité et en rendant les médicaments plus accessibles et moins chers.
Les gouvernements peuvent renforcer les mesures de lutte contre la contrefaçon en adoptant des mesures visant à garantir que les médicaments sur ordonnance sont de haute qualité et qu’ils sont administrés conformément aux réglementations nationales en matière de sécurité et de santé.
Des mesures efficaces de lutte contre la contrefaçon des médicaments doivent être adoptées dans tous les pays en développement où les médicaments sont largement utilisés. Les gouvernements et les entreprises pharmaceutiques peuvent contribuer à améliorer l’efficacité et l’efficience des systèmes de santé dans les pays en développement, en renforçant leurs capacités de réglementation et en développant des normes de qualité des médicaments. La mise en œuvre de telles mesures peut contribuer à réduire le risque de contrefaçon des médicaments et à améliorer l’accès aux médicaments essentiels et la qualité des soins de santé.
Les médicaments contrefaits peuvent constituer un obstacle majeur à l’accès aux médicaments essentiels. Les gouvernements doivent renforcer les mesures de lutte contre la contrefaçon et veiller à ce que les médicaments soient de haute qualité, afin d’améliorer l’efficacité des systèmes de santé et de réduire le nombre de décès dus à la contrefaçon des médicaments. Les entreprises pharmaceutiques doivent s’assurer que leurs médicaments sont de qualité et qu’ils sont administrés conformément aux réglementations nationales, afin de réduire le risque de contrefaçon des médicaments. La mise en œuvre de telles mesures peut contribuer à réduire le nombre de décès liés à la contrefaçon des médicaments, et à améliorer l’accès aux médicaments et à la qualité des soins de santé.
Le gouvernement américain recommande aux consommateurs de prendre des médicaments sur ordonnance uniquement si les bienfaits pour la santé sont prouvés par des études scientifiques indépendantes.
Cependant, il existe des médicaments sur ordonnance qui ne sont pas conformes aux bonnes pratiques de fabrication et qui peuvent représenter un risque pour la santé publique. La Food and Drug Administration américaine a récemment publié un rapport sur les médicaments contrefaits.
En avril 2016, la FDA a publié des recommandations sur la qualité et la sécurité des médicaments sur ordonnance. Elle a également déclaré que la loi fédérale sur les médicaments et les substances contrôlées de 1976 et la loi sur les médicaments essentiels de 1977 ne sont plus adaptées aux nouveaux médicaments, et les a déclarées obsolètes. Ces mesures ont été prises pour remédier au manque de normes fédérales en matière de qualité des médicaments et de sécurité des patients.
En mars 2016, la FDA a publié un rapport sur les médicaments contrefaits. Le rapport a conclu que les médicaments contrefaits sont généralement de mauvaise qualité, présentent un risque élevé pour la santé publique et constituent un obstacle majeur à l’accès aux médicaments essentiels.
Certains médicaments contrefaits sont vendus au prix le plus bas possible, ce qui les rend plus attractifs pour les consommateurs. Ils peuvent également être commercialisés de manière à masquer l’origine des médicaments ou à faire apparaître leur composition de façon fausse.
La FDA a également constaté que certains médicaments contrefaits sont importés illégalement dans les pays en développement, tandis que d’autres sont fabriqués dans des laboratoires clandestins, ce qui peut entraîner un risque accru pour la santé publique.
La FDA recommande aux consommateurs de prendre des médicaments sur ordonnance uniquement si les bienfaits pour la santé sont prouvés par des études scientifiques indépendantes.
La FDA a déclaré que les nouvelles règles sur les médicaments et les substances contrôlées (“MACRA”) de 2016 et les directives de 2014 pour l’application des règles sur les médicaments et les substances contrôlées (“MADAD”) sont obsolètes et ne répondent plus aux besoins des consommateurs et des patients. La FDA encourage fortement les consommateurs à ne pas acheter de médicaments sur ordonnance ou des produits cosmétiques sur Internet.
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