Le fluconazole, un antifongique largement utilisé dans les infections fongiques, peut causer une réduction de l’incidence des infections fongiques chez les patients.
Lorsque la décomposition de ce composé dans le corps est corrélée à une infection fongique, l’incidence des infections fongiques augmente. C’est là que les infections fongiques sont à l’origine de la résistance des champignons et de l’espèce oiseaux.
Une réduction de l’incidence des infections fongiques a été découvert comme une augmentation du nombre de cas de certaines infections fongiques dans les pays occidentaux. L’objectif de cette étude, menée en collaboration avec des scientifiques dans l’observation de l’origine des infections fongiques chez des patients atteints de cryptococcose, était de faire partie intégrante de l’étude en participant à l’exposition à la fluconazole et à la diflucan à l’azole.
Les chercheurs ont observé que l’azole, un antifongique largement utilisé dans les infections fongiques, augmente la résistance de la bactérie à l’azole et l’incidence des infections fongiques de la même famille que les fluconazole. En augmentant le risque d’infection fongique, cette réduction de l’incidence des infections fongiques a également été confirmée par un échantillon de médicaments qui a permis de résister à l’azole, par rapport à ceux de la diflucan.
Le risque d’infection fongique dans le système immunitaire est considérablement plus élevé dans le cas d’une infection fongique chez les patients atteints de cryptococcose. L’azole a aussi une activité antibactérienne contre la bactérie Citrobacter bacteroides. Il a été démontré que le risque d’infection fongique est plus élevé chez les patients souffrant de tuberculose chronique et d’immunodépression. Cela suggère que cela peut conduire à la diminution de la durée de traitement des infections fongiques.
L’azole a été testé pour le diagnostic et la prise en charge de l’infection fongique chez des patients atteints de cryptococcose. Il a été constaté que l’azole augmentait le risque d’infection fongique chez les patients souffrant de tuberculose chronique et d’immunodépression.
Une fois ces résultats démontrés, l’étude a été menée à partir de l’échantillon de patients de laboratoire avec des protocoles de traitement de la cryptococcose. Le protocole était le méthotrexate. L’azole était dépourvu de réabsorption intestinale dans les intestins. Il était dépourvu de protéines et de phosphates dans le tractus gastro-intestinal. L’étude a été menée en collaboration avec des scientifiques dans l’observation de la présence de protéines dans des selles et des selles à l’azole. La diflucan a été testé pour la prévention de la présence de médicaments anti-infectieux comme la carbamazépine et l’oxcarbazépine, un antibiotique.
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Viatris Pharma AG
Diflucan est un médicament qui appartient au groupe des dérivés azolés de la pipérazine (qui est un dérivé de la pipérazine) et à la classe des fluconazolés (azolés). Il est utilisé pour le traitement des infections fongiques de la peau, des sinus, des voies urinaires, des voies respiratoires, des voies urinaires intertrigo, des plaies et des infections génito-urinaires.
Diflucan est utilisé pour le traitement des infections fongiques de la peau, des sinus, des voies urinaires intertrigineuses (voir rubrique Effets indésirables).
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie ou de votre maladie. Diflucan ne convient pas pour le traitement d'autres maladies comme le maladie de Parkinson ou la maladie de Rayonnement.
Diflucan ne doit pas être utilisé si
Veuillez informer votre médecin si vous avez plus de 18 ans et que vous souffrez de dépression ou de troubles anxieux (voir rubrique Effets indésirables).
Veuillez vous questionner si vous avez un problème d'érection ou si vous avez des problèmes de santé comme des problèmes de coagulation sanguine ou de maladie pouvant entraîner des problèmes rénaux.
Si vous souffrez d'une maladie rénale fonctionnant en moins de 15 jours, votre médecin pourrait vous prescrire des médicaments similaires à Diflucan.
Veuillez informer votre médecin si vous avez une affection cardiaque ou si vous avez déjà souffert de troubles du rythme cardiaque.
Posologie
Adultes et enfants
Enfants (≥ 18 ans) :
Diflucan 200mg est le traitement de premier choix en cas d'infection bactérienne ou maligne des yeux. Chez les enfants de moins de 18 ans, l'usage d'une posologie de 50 mg/m² est contre-indiqué (risque d'interférer entre deux doses). L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants de moins de 18 ans (risque de surdosage).
Insuffisant hépatique ou rénal
Diflucan est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale (voir rubrique Posologie et mode d'administration).
En raison de la survenue de tout effet indésirable, le traitement par Fluconazole est déconseillé chez les patients présentant un insuffisant hépatique ou d'une résistance à l'un de ces médicaments.
Mode d'administration
Voie orale.
La dose journalière est de 50 mg à prendre par voie orale pendant 5 à 10 jours.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des autres composants (voir rubrique Contre-indications).
Effets secondaires possibles
Fréquents : nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, douleurs dorsales, myalgies, myalgies non dues à la dégradation du tissu conjonctif.
Peu fréquents : douleurs abdominales, nausées, diarrhées, douleurs dorsales et abdominales.
Interactions médicamenteuses
Les patients avec des antécédents de troubles médicaux tels qu'épilepsie, convulsions, ou d'antécédents de crise d'asthme ou d'allergie ne doivent pas prendre ce médicament. Il est recommandé de surveiller les patients régulièrement au cours des repas car la posologie peut être diminuée.
Précautions d'emploi
Une prise prolongée d'antifongique par exemple, la miconazole, est contre-indiquée.
Dans le traitement d'infections à mycobactériose, les mycobactérioses, l'acide azélaïque et le kétoconazole sont contre-indiqués en cas d'infection à Mycobacterium avium chez les patients ayant des antécédents d'infections à Mycobacterium avium chez ceux qui ont reçu l'association fluconazole et d'autres médicaments. Des interactions médicamenteuses existent, notamment par la rifampicine.
L'utilisation d'un inhibiteur de protéase est contre-indiquée chez les patients recevant des doses élevées ou chez ceux qui ont des antécédents d'ulcère de l'estomac ou des intestins.
Susceptible à la diarrhée, les candidoses vaginales.
Certains patients ont des réactions allergiques à Diflucan
Certains patients peuvent ne pas être en mesure de prendre la dose recommandée ou de prendre la dose recommandée plus tôt.
La substance active est le fluconazole, qui appartient au groupe des antifongiques. Le médicament se présente sous forme de comprimés pelliculés de couleur jaune-vert. Les comprimés contiennent 50 mg de fluconazole, dans un blister de 32 comprimés.
Le fluconazole appartient à la classe des antifongiques azolés, qui comprend également la griséofulvine, le clotrimazole, le lentinol, la terbinafine, la fluconazole et le kétoconazole. Il se caractérise par son action antifongique et antivirale sur divers champignons, y compris les levures, les moisissures et le mildiou. Le fluconazole est utilisé pour le traitement de nombreuses maladies fongiques telles que la mycose des pieds, la candidose, l'onychomycose et la teigne. Il agit en bloquant le fonctionnement du système immunitaire. En outre, le médicament réduit les niveaux d'enzymes qui empêchent la multiplication des champignons dans l'intestin. En cas d'infection fongique, le médicament commence à être actif dans les 1 à 3 jours suivant la prise. Le fluconazole est pris par voie orale, les comprimés doivent être avalés avec de l'eau.
Le médicament est contre-indiqué pour les enfants de moins de 12 ans.
Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants du médicament.
La dose quotidienne habituelle du médicament est de 100 mg, administrée par voie orale avec ou sans nourriture.
Cependant, la posologie du médicament peut être augmentée jusqu'à 400 mg par jour.
La prise de fluconazole doit être arrêtée pendant 1 à 3 jours en cas d'apparition de signes d'effets secondaires.
La dose quotidienne maximale recommandée est de 400 mg par jour. La dose quotidienne maximale peut être supérieure à 400 mg si le patient ne présente pas de réactions allergiques ou s'il est atteint de problèmes de coagulation sanguine.
La prise de fluconazole doit être interrompue pendant au moins 1 jour si une éruption cutanée apparaît dans les 7 jours suivant le début du traitement.
La prise du médicament est possible avec les effets secondaires suivants:
Si un patient présente une hypersensibilité au fluconazole ou à l'un de ses composants (par exemple les autres composants du fluconazole), il doit être averti de la nécessité d'interrompre le traitement.
Si vous oubliez de prendre le médicament et que vous commencez à ressentir des effets secondaires, vous devez immédiatement consulter un médecin.
Si une éruption cutanée survient pendant le traitement, contactez votre médecin ou rendez-vous chez le médecin pour évaluer si le traitement est toujours nécessaire. Si l'éruption cutanée persiste pendant plus de 2 semaines, consultez un médecin.
Si un patient a des problèmes cardiaques tels que des troubles du rythme cardiaque, il doit informer son médecin dès que possible s'il prend du fluconazole.
La prise du médicament est contre-indiquée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique grave. Le fluconazole doit être évité pendant la grossesse. La prise du médicament pendant la grossesse peut entraîner une diminution de la densité minérale osseuse. La prise de fluconazole pendant l'allaitement est également contre-indiquée.
La prise du médicament avec des antiacides, des médicaments contenant des dérivés nitrés, des antifongiques, des anticoagulants, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des médicaments pour le traitement du VIH/SIDA, des antagonistes de la progestérone et des médicaments pour le traitement des tumeurs peut augmenter le risque d'effets secondaires indésirables.
Le fluconazole n'est pas autorisé aux femmes enceintes et pendant l'allaitement.
Les effets secondaires les plus courants du fluconazole sont:
Si un patient présente des symptômes d'hypersensibilité, tels que des éruptions cutanées, une urticaire et des démangeaisons, ou si son état s'aggrave, il doit immédiatement arrêter le traitement.
Le fluconazole peut provoquer un syndrome de Reye, une maladie rare qui se manifeste par des signes neurologiques tels que somnolence, faiblesse, vomissements, diarrhée, vertiges, maux de tête, troubles visuels, perte d'équilibre, convulsions, etc. En cas de suspicion de syndrome de Reye, le patient doit consulter un médecin.
Un traitement simultané avec d'autres médicaments peut augmenter le risque d'effets secondaires graves pour les patients prenant des anticoagulants, des antagonistes de la progestérone, des anticoagulants, des contraceptifs oraux, des médicaments pour le VIH et la fièvre méditerranéenne familiale.
Certains effets secondaires graves peuvent survenir chez les patients prenant du fluconazole. Si l'un de ces effets secondaires survient, informez-en immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
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